Calidad/Análisis

1. Comenzar con fórmulas excepcionales.

Cada fórmula de Altrient® pasa al menos 24 meses en investigación y desarrollo, con formuladores que tienen más de 25 años de experiencia en Tecnología de Encapsulación Liposomal (LET). Esto puede ser más tiempo del que la mayoría de los productos liposomales pasan en I+D, pero LivOn sabe que este es el tiempo que se necesita para formular, hacer muestras y controlar adecuadamente la estabilidad de una buena fórmula.

Antes de que se apruebe una fórmula, se hacen múltiples muestras de la misma utilizando nuestro proceso en frío patentado para la fabricación de suplementos liposomales. Las muestras se analizan a intervalos regulares para comprobar el contenido de ingredientes activos, los cambios de consistencia y la eficacia de la encapsulación del nutriente activo. Una vez que una fórmula supera las pruebas iniciales, se fabrican y envasan lotes de prueba más grandes para controlar la estabilidad a largo plazo.

Cuando una fórmula es finalmente aprobada, LivOn confía en que producirá de forma consistente un producto liposomal altamente estable, con una eficiencia de encapsulación significativa y que está garantizado para cumplir con las declaraciones de la etiqueta hasta el final de su fecha de caducidad.

2. Utilizar ingredientes de alta calidad.

Todos los productos Altrient® se elaboran con ingredientes 100% no transgénicos, sin hexano, sin gluten, sin azúcar y sin pesticidas.

LivOn sólo trabaja con proveedores conocidos y cualificados que pueden proporcionar una prueba escrita de que cada ingrediente está hecho con materiales no transgénicos. Para verificar que los materiales no son transgénicos, LivOn realiza pruebas rutinarias de marcadores de ADN en cada producto. LivOn también exige pruebas de que se siguen estrictos procesos de calidad para mantener la integridad del ingrediente.

LivOn utiliza los mejores ingredientes disponibles para que puedas sentirte seguro tomando los suplementos Altrient® cada día.

3. Probar todo.

LivOn se dedica a algunas de las normas de seguridad y calidad más exigentes de la industria. LivOn fabrica Altrient en los EE.UU., en instalaciones que son inspeccionadas rutinariamente por la FDA y certificadas por NSF International para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP). A lo largo de la producción y el envasado, cada lote se supervisa y se analiza en puntos críticos para determinar el contenido de ingredientes activos, agentes microbiológicos, metales pesados y otros posibles contaminantes. Cada prueba se realiza en laboratorios cualificados, utilizando métodos analíticos que han sido aprobados por organizaciones reconocidas a nivel nacional como la Asociación de Comunidades Analíticas (AOAC) y la Farmacopea de los Estados Unidos (USP).

Tras el envasado de cada lote, LivOn evalúa las características físicas de cada muestra y realiza una ronda adicional de pruebas microbiológicas. Los productos acabados sólo se liberan después de que el equipo de control de calidad haya revisado a fondo todos los registros de los lotes y haya determinado que el producto cumple nuestras especificaciones.